gpc数据处理（gpc数据处理用标曲积不了分是因为什么）

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本文目录一览：

• 1、高分子测分子量的方法都有哪些？以及优缺点
• 2、用origin怎么处理gpc数据
• 3、在处理GPC数据的时候，不知道按到什么了突然就不能定量了，并且之前处理过的，再次打开也不能定量了？
• 4、三个氨基酸残基的小肽怎么测
• 5、GPC和HPSEC什么区别

高分子测分子量的方法都有哪些？以及优缺点

1，端基分析法。通过化学分析的方法测特定的端基含量从而推导出分子量，前提尺码是必须对高分子结构有充分的了解，它还可以用于支链数目的测定。使用这种方法分子量不一般不能太大。

2，沸点升高和冰点降低。这是利用稀溶液的依数性测定溶质分子量的方法，是汪困租经典的物理化学方法。溶剂中加入不挥发性的溶质后，溶液的蒸气压下降，导致溶液的沸点比纯溶剂的高，溶液的冰点比溶剂的低。这种方法没用过，对温差的测量精度要求很高。

3，膜渗透压。用半透膜通过渗透压测定的方法，也应该是一种物理化学方法。

4，气相渗透法(VPO)。利用纯溶剂与加入溶质的溶液饱和蒸气压不同来测定分子量。测出的是数均分子量。

5，光散射/小角激光光散射(LALLS)。这两个方法只是仪器，数据处理和所用光困兆源等方面有差异，原理差不多的。这种方法比较常用，而且仪器现在也发展到了一定水平，是测试高分子绝对分子量最有效的方法。

6，超速离心沉降。很复杂，最先用于蛋白质分子的测量。是一种相对方法。

7，凝胶色谱法(GPC)。很常用，根据不同大小的分子在介质中的停留时间不同来测量分子量。是一种相对方法，须结合其它方法的配合。

8，粘度法。利用玻璃粘度计(乌式粘度计，奥式粘度计)增比粘度，然后外推特性粘数，根据Mark-Houwink方程算出分子量，是最经济的方法吧，而且重新度很好。水溶性高分子一般都用这种方法测量分子量，也是一种相对方法。

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用origin怎么处理gpc数据

打开ominc软件，导入要处理的红外数据，如下图所示

打开后，选中的红外会以红色线神卖轿条显示，点击'file'---‘save as’，格式保存为CSV格式

打开origin软件，点击图中箭头所示按钮，打开多个文件

将生成的工作表整合到一个工作表中，选中所有数据，点击左下角线型，得到如图所示图形

得到了数据图我们会发现，这两条线有配胡所重游肆叠，为了分开这两条线，使得图片表达更明晰，可以点击左下角的‘stack lines by Y offsets'，得到如下图所示图形

导出图像即可，'file'---'export graphs'，可存为自己想要的格式（在这里只是为了给大家演示一些基本操作步骤，具体美化图形的手段大家也要多多尝试，比如线条加粗，改变颜色等等）

在处理GPC数据的时候，不知道按到什么了突然就不能定量了，并且之前处理过的，再次打开也不能定量了？

问题的话，你不知道怎么设置的话，那么你可以把一些东西保存下来，然后，首期进行还原设置。

三个氨基酸残基的小肽怎么测

1、大豆肽粉，国标：GB/T 22492-2008

原理：采用高效凝胶过滤色谱法测定。即以多孔性填料为固定相，依据样品组分相对分子质量大小的差别进行分离，在肽键的紫外吸收波长220nm条件下检测，使用凝胶色谱法测定磨高相对分子质量分布的专用数据处理软件（即GPC软件），对色谱图及其数据进行处理，计算得到大豆肽的相对分子质量大小及分布范围。

本法适用于以大豆粕或大豆蛋白等为原料，用酶解或微生物发酵法生产的，相对分子质量在5000以下，主要成分为肽的粉末状物质。梁戚

2、海洋鱼低聚肽粉，中国轻工行业标准：QB/T 2879-2007

2.1 低聚肽

方法原理：低分子量的蛋白质水解物（包含低聚肽及游离氨基酸）可溶于三氯乙酸溶液；高分子质量的蛋白质在三氯乙酸溶液中易沉淀。样品经三氯乙酸溶液溶解后，离心分离出沉淀蛋白质，收集离心清液。按照GB/T5009.5规定的方法测定离心清液的酸溶蛋白质水解物含量，清液的酸溶蛋白质水解物含量减去游离氨基酸含量即得到低聚肽的含量。

该法仅瞎渣尺可以粗略测出样品中的三氯乙酸可溶性氮，并且不能扣除核酸中的含氮碱基对检测结果的干扰，更加不能精确检测二肽、三肽具体含量是多少。

2.2 相对分子质量小于1000u的蛋白质水解物所占比例（高效凝胶过滤色谱法）

方法原理：相对分子质量小于1000u的蛋白质水解物（包括低聚肽和少量游离氨基酸）所占比例，采用高效凝胶过滤色谱法测定。即以多孔性填料为固定相，依据样品组分分子体积大小的差别进行分离，在肽键的紫外吸收波长220nm条件下检测，使用凝胶色谱测定相对分子质量分布的专用数据处理软件（即GPC软件），对色谱图及其数据进行处理，计算得到蛋白质水解物的相对分子质量大小及分布范围，进而得到相对分子质量小于1000u的蛋白质水解物（包括低聚肽和少量游离氨基酸）所占比例。

本法适用于以海洋鱼皮、鱼骨或鱼肉为原料，用酶解法生产的，相对分子质量低于1000的低聚肽（短肽）为主要成分的粉末。

GPC和HPSEC什么区别

区别在于GPC是凝胶渗透色谱，又称为尺寸排阻色谱，它是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛性质的固定相，用来分离相对分子质量较小的物质，并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子同系物。GPC应该是液相色谱的一个分支，是一款在处理大分子物质以及高聚物的理想设备之一。在对各类食品、农产品、水产品中的农残、半挥发性有机物分析时，在有机样品萃取物中一般会含有大分子物质，如果不去除这些物质，则导致色谱柱分离效率降低老孙冲、进样口和色谱柱的使用寿命缩短，进而影响数据分析侍歼结。因此，在农残、半挥发性有机物的样品分析前必须进行有效的净化前处理。而HPSEC是高效分子排阻色谱法。国际标准分类中，hpsec高效空间排阻色谱法涉及到食用油和脂肪、含油种子。在中国标准分类中，hpsec高效空间排阻凯扮色谱法涉及到油脂加工与制品。

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